| 器械名称 | 穴位贴敷贴 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 详见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 天津海奥斯科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品供一般常见病患者局部康复理疗使用，用于消肿、消炎、止痛症状的缓解或辅助治疗。产品禁忌症：1、对医用胶布过敏者、孕妇及佩戴心脏起搏器的患者禁用。2、 白细胞总数低于4.0×109/L的患者、有出血倾向或者出血者慎用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 穴位贴采用压敏胶布、磁片(粉)、胶树脂为原料加工而成。产品性能：1、穴位贴外表面整洁无明显的污迹与残缺等缺陷。2、穴位贴的贴剂光滑平整、厚度匀称、色泽均匀、无明显的颗粒和疤痕。3、穴位贴磁场强度：磁片(粉)直 径(㎝)为Ф1.5的穴位贴表面磁场强度应不大于0.15T，且不小于0.015T；磁 片(粉) 直 径(㎝)为Ф2.5的穴位贴表面磁场强度应不大于0.15T，且不小于0.020T。其它性能指标详见注册产品标准YZB/津0512-2009《穴位贴敷帖》。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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