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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法)人类免疫缺陷病毒抗原/抗体检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒;48人份/盒96人份/盒
产家 北京万泰生物药业股份有限公司北京万泰生物药业股份有限公司
适用范围 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。本试剂盒采用化学发光法(CLEIA)体外定性检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒抗体(1+2型)和p24抗原。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品组成: HBeAg酶标板、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、HBeAg酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微孔板(发光):包被抗HIV-1 p24抗体及重组HIV抗原;生物素试剂(发光):含表面活性剂和生物素化抗体的缓冲液; 酶标试剂(发光):含HIV酶标抗原和酶标亲和素;阳性对照(发光):含纯化的HIV-1 p24抗原或HIV抗体;阴性对照(发光):含HIV-1p24抗原、HIV抗体、HCV抗体、HBsAg均为阴性的正常人血清;浓缩洗涤液:含表面活性剂的磷酸盐缓冲液;发光底物A液:含鲁米诺;发光底物B液:含过氧化物。产品有效期:2~8℃保存;有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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