| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清样本中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.96测试半自动试剂盒的主要组成成分：HBeAg校准品A，HBeAg校准品B，HBeAg校准品C，HBeAg校准品D，HBeAg校准品E，HBeAg校准品F，HBeAg标记物，浓缩洗液，HBeAg实验缓冲液，增强液，HBeAg微孔反应板，其他：自封袋1个，封片纸3张；200μl吸嘴20支，说明书1份。2.96测试全自动试剂盒的主要组成成分：HBeAg校准品A，HBeAg校准品B，HBeAg校准品C，HBeAg校准品D，HBeAg校准品E，HBeAg校准品F，HBeAg标记物，HBeAg实验缓冲液，HBe | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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