| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 达瑞 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。 | 用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 抗-HBe阴性对照1，抗-HBe阴性对照2，抗-HBe阳性对照1，抗-HBe阳性对照2，抗-HBe阳性对照3，抗-HBe阳性对照4，抗-HBe试剂中和抗原，抗-HBe试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，抗-HBe分析缓冲液，反应板，封片 ，说明书。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基校准品(冻干品)，浓度分别为A: 0 ng/ml、B: 3 ng/ml、C:10 ng/ml、D: 30 ng/ml；E: 100 ng/ml;F: 200 ng/ml；人绒毛膜促性腺激素游离β亚基铕标记物(冻干品)；浓缩洗液(25×)，主要成分为Tris-HCl，NaClTween-20等；增强液，主要成分为β-NTA、TOPO等；分析缓冲液，主要成分为Tris-HCl，NaCl，BSA等；包被反应板，包被有抗free-β-hCG的单克隆抗体；封片。产品有效期：2-8℃，12 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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