| 器械名称 | 麻醉机(商品名：GE) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | M－900E、M－904E | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供临床对成人、小儿进行吸入麻醉及呼吸管理用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为气动电控型，由机架、麻醉气体输送系统、麻醉蒸发器、通气系统、呼吸管路和麻醉呼吸机组成，可配置单罐或双罐麻醉蒸发器。麻醉蒸发器型号：V5或TEC7型，TEC7适用安氟醚、异氟醚或七氟醚麻醉剂，V5适用安氟醚或异氟醚麻醉剂。工作方式：手动通气、机械通气和待机三种。潮气量调节范围：50mL～1500mL，吸呼比：1∶0.5～1∶8，呼吸频率调节范围：(4～99)次/分。气源条件：M-900E型为氧气，M-904E型为氧气和氧化亚氮。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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