| 器械名称 | 麻醉机(商品名：GE) | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ZY9100 | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 供临床对成人、小儿进行吸入麻醉及呼吸管理用。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为气动电控型，由机架、麻醉气体输送系统、麻醉蒸发器、通气系统、呼吸管路和麻醉呼吸机组成，可配置单罐或双罐麻醉蒸发器。麻醉蒸发器型号：V5或TEC7型，TEC7适用安氟醚、异氟醚或七氟醚麻醉剂，V5适用安氟醚或异氟醚麻醉剂。工作方式：手动通气、机械通气和待机三种。潮气量调节范围：50mL～1500mL，吸呼比：2∶1～1∶8，呼吸频率调节范围：(4～99)次/分。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。