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基本资料对比
器械名称 谊安 麻醉机Victory 植入式心脏起搏器
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 Aeon8600A、Aeon8700A、Aeon8800AXL DR 5816、DR 5810、SR 5610
产家 北京谊安医疗系统股份有限公司美国 St. Jude Medical CRMD 圣犹达医疗用品公司CRMD分部
适用范围 该产品供医疗部门对患者进行吸入麻醉用,适用对象为婴幼儿、儿童和成人患者。用于治疗心律失常。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 麻醉机是通过机械回路将麻醉药送入患者的肺泡,形成麻醉药气体分压,弥散到血液后,对中枢神经系统直接发生抑制作用,从而产生全身麻醉的效果。麻醉机属于半开放式麻醉装置。它主要由麻醉蒸发罐、流量计、折叠式风箱呼吸机、呼吸回路(含吸、呼气单向活瓣及手动气囊)、波纹管路等部件组成。
用途 该产品供医疗部门对患者进行吸入麻醉用,适用对象为婴幼儿、儿童和成人患者。
结构及其组成 标配:麻醉机主机,麻醉吸收回路,流量计,麻醉呼吸机,内部电池。选配:二氧化碳气体监测模块,氧浓度监测模块,麻醉气体监测模块,辅助吸氧装置,麻醉气体净化装置、负压吸引装置,蒸发器VP300(安氟醚、异氟醚、七氟醚,接口类型为seleca-tec形式,利用双金属片特性进行温度补偿,Pour-fill注药方式)。性能结构详见产品标准。 产品为植入式、可程控频率自适应起搏器,外壳材料为钛,接头材料为环氧树脂,不包括植入式起搏电极。起搏模式:5816、5810为DDD,5610为VVI。
使用方法 1.根据病人具体情况设定潮气量、每分通气量、气道压报警上下限(一般为预定目标值的±30)。

2.设定潮气量或限压通气的压力限制一般先为20cmH2O。
3.设定呼吸频率。
4.设定吸呼比。
5.选定通气模式容量控制或压力控制。
6.检查吸入麻醉药挥发罐是否有药。
7.打开麻醉机电源应有低氧压报警。打开中心氧气低氧压报警消失。
8.检查O2流量表。旋钮开至最大时O2流量 应能大于10Lmin旋钮关至最小时O2流量应150Lmin。
9.检查快冲氧是否工作。确认快充氧后氧压表应回升至04或更高。
10.检查钠石灰罐和钠石灰。
11.连接螺旋管和呼 吸囊。
12.手堵螺纹管出口将O2流量关至最小用快充O2将呼吸道压力冲至40cmH2O 此时应有连续高压报警同时在15秒内压力应仍高于30cmH2O。
13.放开螺纹管出口 开动呼吸机风箱上下空打麻醉机应有脱机报警。
14.手堵螺纹管出口用快充氧将呼吸 囊充气检查手控通气是否有效。
15.选择与病人面部相匹配的面罩并检查面罩气垫是否已充气。
产品特点 现代麻醉机正朝着智能化、集成化系统发展,各部件组合协调、灵活、可靠,结构紧凑、合理,使用界面清晰友好,操作方便快捷。电控气体输送系统,内置式电控麻醉呼吸机,集成化呼吸回路,一体化的气体监护系统,高、低微流量的麻醉方式是现代麻醉机的最佳结合。新一代的麻醉工作站将扩展融入整个医疗系统,可与医院设备进行系统联网、沟通、定义、调整麻醉过程和记录,评估麻醉效果,提高患者护理质量,为临床医生创造一个良好的工作气氛。现代麻醉机的按结构原理可分为: 气体供应输送系统、麻醉气体挥发罐、呼吸回路、麻醉呼吸机、安全监测系统及残气清除系统。
注意事项 1.使用前
(1).关掉机器电源
a.检查机器是否完全停止。
b.各气体不应有任何流量。
c.检查是否有麻醉气体从汽化器泄漏,切忌使用嗅觉辨识,如有泄漏应立即送修。
(2).检查电池电力状况是否良好
(3).备用钢瓶容量
a.检查钢瓶压力是否正常(≥745psig)
b.氧气存量是否足够进行一次紧急呼吸器使用。
(4).氧气供应故障警示正常测试
a.将系统监视功能设定在「STANDBY」或「ON」模式,并打开氧气及笑气流量阀。
b.拔除氧气供应管路,确定笑气流量停止,并发出警示,以证明氧气供应故障警示功能正常。
(5).中央管路气源测试
a.将氧气管路重新装好,检查所有接件稳固地连接,无可闻气体泄漏声,管路适当递送并无阻塞。
b.检查中央气源压力是否为5055psig。
(6).检查气体流量旋转控制钮功能
a.确定气体流量速率很容易准确的调整,以及浮标移动顺畅并不被黏住。
b.压按「Flush」控制钮,确定容气袋快速的充满。
(7).检查汽化器药液量是否足够
a.检视汽化器内之药物可用液体水平。
b.将正确药液小心充填至适当液面水平,并记录数量。
(8).氧气浓度不足时,自动警示功能测试
a.校准氧气感应器功能
b.调整并测试高氧气浓度及低氧气浓度警示是否正常启动。
(9).二氧化碳吸收剂是否变色
a.检视吸收剂放置期限及确定其颜色是否足以应付下次手术所需。
(10).确认病人端管路连接无误及管路漏气测试。
(11).呼吸器功能及警示测试。
(12).气道压力监视器警示功能的测试。
(13).废气排除系统功能测试。
(14).记录检查及测视结果,并与以建档。



2.使用时
(1).将机器所有参数值依病人状况重新设定后,才可以与病人连接
(2).最好能使用呼气末端潮气二氧化碳Et-CO2监视系统及非侵入式血氧器监视血氧饱和浓度SaO2。

(3).在确定病人面罩固定成很好的密封之前,切勿给与麻醉药。
(4).插管期间,在病人气路重新连接好之前,应停止笑气流量。
(5).在分离病人气路务必停止麻醉药及笑气之供给。
(6).在移开面罩或拔管之前,尽量给予100氧气足够时间,以便将麻醉气体从低压系统排除。
(7).手术麻醉过程中注意呼吸气路与病人是否分离,气体流量控制设定钮是否被意外拨动,病人肺部顺应性Compliance变化及低压系统是否有气体泄漏等,以避免氧气供应不足。
(8).废气排除袋调整至半饱的程度。



3.使用后
(1).关上钢瓶,让压力降至零。
(2).关上流量计,并小心不要被卡住。
(3).换装压力不足的氧气及笑气钢瓶。
(4).拔掉中央系统氧气及笑气源。
(5).移开病人气路及空气袋。
(6).关上呼吸器、监视系统及警示系统。
(7).机器如性能不稳定或故障,应立即停用并请修。
(8).记录相关意外事故资料,并予以建档。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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