| 器械名称 | 9300麻醉机 | 一次性吸湿冷凝加湿器 |
| 器械分类 | 国产三类 | 国产器械 |
| 规格型号 | 9300 | BY-RGB-P-1、BY-RGB-P-2、BY-RGB-P-3、BY-GL-1、BY-GL-2 |
| 产家 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 | 宁波博雅医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 供临床对成人、小儿进行吸入麻醉及呼吸管理用。 | 产品主要用于重症及麻醉病人吸入气体的加湿。 |
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| 产品说明 | 9300麻醉机得益于GE严苛的全球统一的QMS质量管理体系和6西格玛管理标准，拥有优异的品质。 配备了全面的通气模式，完善的呼吸参数检测以及全中文的报警菜单;人性化的机身设计和国际标准的内部管线管理系统，适用于成人及小儿的临床吸入麻醉和呼吸管理。 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由机架、麻醉气体输送系统、麻醉气体输送装置(蒸发器)、麻醉通气系统、麻醉呼吸机组成。可配置单罐或双罐麻醉蒸发器，蒸发器：型号V5或Tec 7，Selectatec接口；适用的麻醉剂：Tec 7为安氟醚或异氟醚或七氟醚，V5为安氟醚或异氟醚。V5：安氟醚浓度调节0～5%、异氟醚浓度调节0～4%。Tec7：安氟醚、异氟醚麻醉剂浓度调节0～5%、七氟醚麻醉剂浓度调节0～8%。气源条件:氧气、空气和氧化亚氮。产品具体性能指标见注册产品标准。 | 产品由螺纹管(或延长管)、外壳、 加湿材料、病人接口、机器接口组成。产品采用聚丙烯( PP)、聚碳酸酯(PC)、聚氨酯材料制成；各部件连接应 牢固；在0.2MPa压力下，流量应不小于30L/min；在流量 30L/min条件下，加湿器两端压力差应不超过0.2KPa；泄 漏速率应不超过25ml/min；产品应无急性全身毒性；产品 应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μ g/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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