| 器械名称 | 9300麻醉机 | Identity 植入式心脏起搏器 |
| 器械分类 | 国产三类 | 进口器械 |
| 规格型号 | 9300 | DR 5370, SR 5172, XL DR 5376 |
| 产家 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 | 美国 圣犹达医疗用品公司CRMD分部St. Jude Medical CRMD |
| 适用范围 | 供临床对成人、小儿进行吸入麻醉及呼吸管理用。 | 用于治疗心律失常。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 9300麻醉机得益于GE严苛的全球统一的QMS质量管理体系和6西格玛管理标准，拥有优异的品质。 配备了全面的通气模式，完善的呼吸参数检测以及全中文的报警菜单;人性化的机身设计和国际标准的内部管线管理系统，适用于成人及小儿的临床吸入麻醉和呼吸管理。 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由机架、麻醉气体输送系统、麻醉气体输送装置(蒸发器)、麻醉通气系统、麻醉呼吸机组成。可配置单罐或双罐麻醉蒸发器，蒸发器：型号V5或Tec 7，Selectatec接口；适用的麻醉剂：Tec 7为安氟醚或异氟醚或七氟醚，V5为安氟醚或异氟醚。V5：安氟醚浓度调节0～5%、异氟醚浓度调节0～4%。Tec7：安氟醚、异氟醚麻醉剂浓度调节0～5%、七氟醚麻醉剂浓度调节0～8%。气源条件:氧气、空气和氧化亚氮。产品具体性能指标见注册产品标准。 | 产品为植入式、可程控频率自适应起搏器，外壳材料为钛，接头材料为环氧树脂，不包括植入式起搏电极。每种型号都包含自动频率调节算法及确保病人安全的特征，并提供多种诊断工具和测试。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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