| 器械名称 | 福音 结核抗体金标检测卡 | 长城 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-羟基丁酸速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:24ml/瓶×2； R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2； R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2； R2:20ml/瓶×2 | |
| 产家 | 天水市福音医疗电器厂 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 测卡供临床诊断结核分支杆菌感染，检测样本为新鲜临床血清。 | 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本品用于定性检测结核患者血清中的IgG抗体，临床辅助诊断结核分支杆菌感染，试验结果还需要临床医生结合患者症状、体征及其它检查结果进一步确定。 | 供体外测定血清HBDH的活性，用作心肌梗塞的诊断和疗效检测 |
| 用途 | 测卡供临床诊断结核分支杆菌感染，检测样本为新鲜临床血清。 | 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性 |
| 结构及其组成 | ·每盒产品内含25人份检测卡，检测卡包装袋内均加干燥剂并单独密封包装。 ·使用说明书一份。 ·7ml的样品稀释液一瓶。 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成：R ：磷酸盐缓冲液 50mmol/L (pH7.5±0.1)；α-酮丁酸3.3mmol/L；R ：Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1)；还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH )0.3mmol。外观：R1：无色澄明液体，R2：无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度：A≥1.0。试剂空白吸光度变化率：△A/min≤0.002。准确度：相对偏差(B)≤10%。线性范围：在50U/L～1000U/L范围内呈线性(37℃)，r≥0.995。精密度：批内精密度 |
| 使用方法 | 撕开铝箔袋取出测试板平放，在检测板右端的加样孔中加10μl血清，再加100μl样品稀释液，平放，等待3～5分钟观察检测卡中部检视窗的结果，20分钟内读结果。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.试剂盒如在冰箱中储存，取出后应充分复温再打开包装使用。 2.使用前不能浸湿测试板或触摸反应膜。 3.铝箔复合包装袋内有干燥剂，不得内服。 4.产品为一次性使用，用过的检测卡以及采样、加样过程中使用的一次性器皿应按处理医疗垃圾的相关规定进行处理。 5．如出现阴性结果，但症状仍然存在者应采取针对性治疗，或遵医嘱。 |
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