器械名称 | 福音 结核抗体金标检测卡 | 促黄体激素(LH)检测试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | ||
产家 | 天水市福音医疗电器厂 | 上海凯创生物技术有限公司 |
适用范围 | 测卡供临床诊断结核分支杆菌感染,检测样本为新鲜临床血清。 | 该产品用于检测人体血清或血浆中的促黄体天生素(LH)浓度含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本品用于定性检测结核患者血清中的IgG抗体,临床辅助诊断结核分支杆菌感染,试验结果还需要临床医生结合患者症状、体征及其它检查结果进一步确定。 | 试剂盒组成:促黄体天生素包被板,促黄体天生素标准品,促黄体天生素偶合液,促黄体天生素低质控对照品,促黄体天生素高质控对照品,底物1,底物2,浓缩洗涤液,产品说明书。 |
用途 | 测卡供临床诊断结核分支杆菌感染,检测样本为新鲜临床血清。 | 该产品用于检测人体血清或血浆中的促黄体天生素(LH)浓度含量。 |
结构及其组成 | ·每盒产品内含25人份检测卡,检测卡包装袋内均加干燥剂并单独密封包装。 ·使用说明书一份。 ·7ml的样品稀释液一瓶。 | |
使用方法 | 撕开铝箔袋取出测试板平放,在检测板右端的加样孔中加10μl血清,再加100μl样品稀释液,平放,等待3~5分钟观察检测卡中部检视窗的结果,20分钟内读结果。 | |
产品特点 | ||
注意事项 | 1.试剂盒如在冰箱中储存,取出后应充分复温再打开包装使用。 2.使用前不能浸湿测试板或触摸反应膜。 3.铝箔复合包装袋内有干燥剂,不得内服。 4.产品为一次性使用,用过的检测卡以及采样、加样过程中使用的一次性器皿应按处理医疗垃圾的相关规定进行处理。 5.如出现阴性结果,但症状仍然存在者应采取针对性治疗,或遵医嘱。 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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