| 器械名称 | 福音 结核抗体金标检测卡 | 新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | |
| 产家 | 天水市福音医疗电器厂 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 测卡供临床诊断结核分支杆菌感染，检测样本为新鲜临床血清。 | 该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本品用于定性检测结核患者血清中的IgG抗体，临床辅助诊断结核分支杆菌感染，试验结果还需要临床医生结合患者症状、体征及其它检查结果进一步确定。 | 测风疹病毒IgG固相板，风疹病毒IgG校正液，风疹病毒IgG阴性对照，风疹病毒IgG阳性对照，测风疹病毒Ig.酶标记物，显色剂，终止液，TORCH IgG样本稀释液，浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。 |
| 用途 | 测卡供临床诊断结核分支杆菌感染，检测样本为新鲜临床血清。 | 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 |
| 结构及其组成 | ·每盒产品内含25人份检测卡，检测卡包装袋内均加干燥剂并单独密封包装。 ·使用说明书一份。 ·7ml的样品稀释液一瓶。 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 撕开铝箔袋取出测试板平放，在检测板右端的加样孔中加10μl血清，再加100μl样品稀释液，平放，等待3～5分钟观察检测卡中部检视窗的结果，20分钟内读结果。 | |
| 产品特点 | 稳定性高，重复性好，特异性强，快速、简单 | |
| 注意事项 | 1.试剂盒如在冰箱中储存，取出后应充分复温再打开包装使用。 2.使用前不能浸湿测试板或触摸反应膜。 3.铝箔复合包装袋内有干燥剂，不得内服。 4.产品为一次性使用，用过的检测卡以及采样、加样过程中使用的一次性器皿应按处理医疗垃圾的相关规定进行处理。 5．如出现阴性结果，但症状仍然存在者应采取针对性治疗，或遵医嘱。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。