| 器械名称 | 纤维蛋白原检测试剂盒(Clauss改进法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 液体型： | 见附页 |
| 产家 | 保定天岳生物工程有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本产品适用于体外检测人血浆纤维蛋白原(FIB)的含量 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品分为液体型和冻干型两种，其中液体型试剂盒由液体型FIB试剂和咪唑缓冲液组成。FIB试剂主要成分为凝血酶及附加剂；咪唑缓冲液成分为咪唑、氯化钠。冻干型试剂盒由冻干型FIB试剂、咪唑缓冲液、FIB复溶液组成。冻干型FIB试剂主要成分为凝血酶及附加剂，FIB复溶液成分 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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