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基本资料对比
器械名称 百泰基因 细小脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)全数字血管造影成像系统
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 20人份/盒INNOVA 4100
产家 武汉百泰基因工程有限公司通用电气(中国)有限公司-医疗系统
适用范围 该产品用于生殖泌尿道分泌物中细小脲原体(UP)核酸定性检测。适用于血管造影手术中的诊断和介入性治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品组成:1.PCR反应液、2.DNA提取液、3.阴性质控品、4.阳性质控品、5.临界阳性质控品、6.1.0×107copy/ml阳性定量参考品、7.1.0×106copy/ml阳性定量参考品、8.1.0×105copy/ml阳性定量参考品、9.1.0×104copy/ml阳性定量参考品、10.说明书。产品有效期:-10℃±5℃避光储存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 结构:产品由X射线高压发生器、X射线管、水冷系统、准直器、机架、导管床、床边控制系统、影像链系统、图像处理工作站、控制柜等组成。性能:管电压范围50-125KV;输出最大电流:1000mA@100KV;最大曝光电流:31.25mA-76mA(焦点0.3mm),31.25-400mA(焦点0.6mm),100-1000mA(焦点1.0mm);成像分辨率:2.5Lp/mm(16/20cm FOV),1.25Lp/mm(32/40cm FOV)。
用途 该产品用于生殖泌尿道分泌物中细小脲原体(UP)核酸定性检测。
结构及其组成 产品组成:1.PCR反应液、2.DNA提取液、3.阴性质控品、4.阳性质控品、5.临界阳性质控品、6.1.0×107copy/ml阳性定量参考品、7.1.0×106copy/ml阳性定量参考品、8.1.0×105copy/ml阳性定量参考品、9.1.0×104copy/ml阳性定量参考品、10.说明书。产品有效期:-10℃±5℃避光储存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于生殖泌尿道分泌物中细小脲原体(UP)核酸定性检测。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 产品组成:1.PCR反应液、2.DNA提取液、3.阴性质控品、4.阳性质控品、5.临界阳性质控品、6.1.0×107copy/ml阳性定量参考品、7.1.0×106copy/ml阳性定量参考品、8.1.0×105copy/ml阳性定量参考品、9.1.0×104copy/ml阳性定量参考品、10.说明书。产品有效期:-10℃±5℃避光储存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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