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基本资料对比
器械名称 细菌性阴道病诊断试剂盒(唾液酸酶法)(商品名:BV)人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 50人份/盒条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 中山市天洋电子生物传感器有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 供医疗单位诊断细菌性阴道病时一次性使用。该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由样品稀释液、阴性对照液、阳性对照液和显色液组成。主要成分为:5-溴-4-氧-3-吲哚乙酸基神经酸、乙酸钠和氢氧化钠。产品有效期:在4℃~30℃干燥、避光,无腐蚀性气体的环境中保存,自检定合格之日起保质期为一年;开封后,其保质期为一个月。 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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