| 器械名称 | 细菌性阴道病诊断试剂盒(唾液酸酶法)(商品名：BV) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 中山市天洋电子生物传感器有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗单位诊断细菌性阴道病时一次性使用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由样品稀释液、阴性对照液、阳性对照液和显色液组成。主要成分为：5-溴-4-氧-3-吲哚乙酸基神经酸、乙酸钠和氢氧化钠。产品有效期：在4℃~30℃干燥、避光，无腐蚀性气体的环境中保存，自检定合格之日起保质期为一年；开封后，其保质期为一个月。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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