| 器械名称 | 细菌性阴道病诊断试剂盒(唾液酸酶法)(商品名：BV) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50人份/盒 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 中山市天洋电子生物传感器有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗单位诊断细菌性阴道病时一次性使用。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由样品稀释液、阴性对照液、阳性对照液和显色液组成。主要成分为：5-溴-4-氧-3-吲哚乙酸基神经酸、乙酸钠和氢氧化钠。产品有效期：在4℃~30℃干燥、避光，无腐蚀性气体的环境中保存，自检定合格之日起保质期为一年；开封后，其保质期为一个月。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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