| 器械名称 | 细菌性阴道病四联检测试剂盒(酶化学反应法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 10、20、30、50、100人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 安徽深蓝医疗科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于对妇科阴道分泌物的细菌感染的筛查，包括唾液酸酶、白细胞酯酶、过氧化氢、多胺的定性检测。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由BV检测卡(分别包被5-溴-4-氯-3-吲哚-唾液酸、亚硝基铁氰化钠、5-溴-4-氯-3-吲哚-乙酸、辣根过氧化物酶)、加样试管、滴管、样本稀释液(氯化钠溶液)、唾液酸酶显色液(固紫B溶液)、过氧化氢显色液(四甲基联苯胺溶液)、多胺显色液(分别为笨酚溶液及次氯酸钠、氢氧化钠溶液)组成。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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