| 器械名称 | 细菌性阴道病三联检测试剂盒(酶化学反应法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 10、20、30、50、100人份/盒 | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 安徽深蓝医疗科技有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于对妇科阴道分泌物的细菌感染的筛查，包括唾液酸酶、白细胞酯酶、过氧化氢的定性检测。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由BV检测卡(分别包被5-溴-4-氯-3-吲哚-神经氨酸、亚硝基铁氰化钠、5-溴-4-氯-3-吲哚-乙酸脂、辣根过氧化物酶)、样本管、滴管、样本稀释液(氯化钠溶液)、唾液酸酶显色液(固紫B溶液)、过氧化氢显色液(四甲基联苯胺溶液)组成。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。