| 器械名称 | 细菌性阴道病三联检测试剂盒(酶化学反应法) | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 10、20、30、50、100人份/盒 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 安徽深蓝医疗科技有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 用于对妇科阴道分泌物的细菌感染的筛查，包括唾液酸酶、白细胞酯酶、过氧化氢的定性检测。 | 用于体外人血清或血浆样本中戊型肝炎病毒IgM抗体的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由BV检测卡(分别包被5-溴-4-氯-3-吲哚-神经氨酸、亚硝基铁氰化钠、5-溴-4-氯-3-吲哚-乙酸脂、辣根过氧化物酶)、样本管、滴管、样本稀释液(氯化钠溶液)、唾液酸酶显色液(固紫B溶液)、过氧化氢显色液(四甲基联苯胺溶液)组成。 | 酶联板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍洗涤液、终止液、样品稀释液。产品有效期：试剂盒置2-8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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