| 器械名称 | 细菌性阴道病联合检测试剂盒(酶化学反应法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒，50人份/盒，100人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 广州鸿琪光学仪器科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于检测女性阴道液的pH值、过氧化氢浓度及唾液酸苷酶、白细胞酯酶的催化活性。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由反应装置(内含唾液酸苷酶反应垫、白细胞酯酶反应垫、过氧化氢反应垫、pH反应垫)、稀释液、显色液、说明书和合格证组成。其中，过氧化氢反应垫含：过氧化物酶(0.25g/L)、4-氨基安替吡啉(1.0g/L)、3,5-二氯-2-羟基苯磺酸(2.13 g/L)；唾液酸酶反应垫含：5-溴-4-氯-3-吲哚神经氨酸盐(0.78 g/L)；白细胞酯酶反应垫含：5-溴-4-氯-.3-吲哚乙酸盐(0.65g/L)；PH反应垫含：溴甲酚绿(3.0 g/L)；稀释液含：醋酸钠(16.4 g/L)；显色液含：固紫B(1.0 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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