| 器械名称 | 细菌性阴道病联合检测试剂盒 | 总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒、 50人份/盒 | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 产家 | 安徽高山药业有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由检测卡(过氧化氢检测试剂垫、唾液酸酶检测试剂垫、白细胞酯酶检测试剂垫)、样品稀释液、塑料软管组成。 | 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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