| 器械名称 | 细菌性阴道病联合测定试剂盒 | 巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于细菌性阴道病的快速辅助诊断(唾液酸酶定性检测及阴道pH值检测)、过氧化氢和白细胞酯酶的定性检测。 | 用于体外定性测定人血清或血浆中的巨细胞病毒IgG抗体 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | A唾液酸酶检测液、B过氧化氢检测液、C白细胞酯酶检测液、D样本抽提液、E方应板、F样本抽提管。产品有效期：2～8℃避光、干燥贮存，有效期为12个月。 | 预包被板(测CMV-IgG)、酶标记物(测CMV-IgG)、CMV-IgG阴性对照、CMV-IgG阳性对照、样品稀释液(测IgG)、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、说明书、封板膜、自封袋、干燥剂。产品有效期：2～8℃避光保存,有效期:12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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