| 器械名称 | 细菌性阴道病联合测定试剂盒 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于细菌性阴道病的快速辅助诊断(唾液酸酶定性检测及阴道pH值检测)、过氧化氢和白细胞酯酶的定性检测。 | 本产品可定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb),适用于乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)感染的辅助诊断 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | A唾液酸酶检测液、B过氧化氢检测液、C白细胞酯酶检测液、D样本抽提液、E方应板、F样本抽提管。产品有效期：2～8℃避光、干燥贮存，有效期为12个月。 | 预包被板(测HBcAb),酶标记物(测HBcAb),HBcAb阴性对照,HBcAb阳性对照,20倍浓缩洗液,底物缓冲液,底物液,终止液,封口袋,封板膜,使用说明书。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期:12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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