器械名称 | 细菌性阴道病联合测定试剂盒 | 前白蛋白试剂盒(免疫透射比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | 分为规格1、规格2、规格3、规格4。规格1(R1:1×60ml/瓶,R2:1×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格2(R1:2×60ml/瓶,R2:2×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格3(R1:4×60ml/瓶,R2:4×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格4(R1:5×60ml/瓶,R2:5×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶)。 |
产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
适用范围 | 适用于细菌性阴道病的快速辅助诊断(唾液酸酶定性检测及阴道pH值检测)、过氧化氢和白细胞酯酶的定性检测。 | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | A唾液酸酶检测液、B过氧化氢检测液、C白细胞酯酶检测液、D样本抽提液、E方应板、F样本抽提管。产品有效期:2~8℃避光、干燥贮存,有效期为12个月。 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及防腐剂;R2试剂:含有抗人PA抗血清、NaN3;校准品:混合正常人血清,蛋白酶抑制剂。产品有效期:在(2~8)℃,无腐蚀性气体的环境下,储存期限不超过12个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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