| 器械名称 | 细菌性阴道病联合测定试剂盒 | 单纯疱疹病毒(I型)IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 48人份/盒；96人份/盒 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 珠海华澳生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于细菌性阴道病的快速辅助诊断(唾液酸酶定性检测及阴道pH值检测)、过氧化氢和白细胞酯酶的定性检测。 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的单纯疱疹病毒(I型)IgM抗体，适用于人单纯疱疹病毒(I型)感染的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | A唾液酸酶检测液、B过氧化氢检测液、C白细胞酯酶检测液、D样本抽提液、E方应板、F样本抽提管。产品有效期：2～8℃避光、干燥贮存，有效期为12个月。 | 酶结合物，阳性对照，阴性对照，显色剂A，显色剂B，浓缩洗涤液，终止液，样品稀释液，微孔反应板。产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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