器械名称 | 细菌性阴道病联合测定试剂盒 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫捕获法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
适用范围 | 适用于细菌性阴道病的快速辅助诊断(唾液酸酶定性检测及阴道pH值检测)、过氧化氢和白细胞酯酶的定性检测。 | 以酶联免疫捕获法原理检测人血清或血浆中的风疹病毒IgM抗体,用于风疹病毒感染的辅助诊断。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | A唾液酸酶检测液、B过氧化氢检测液、C白细胞酯酶检测液、D样本抽提液、E方应板、F样本抽提管。产品有效期:2~8℃避光、干燥贮存,有效期为12个月。 | 1 预包被抗人IgM-μ链抗体的微孔板:微孔板中预包被抗人IgM-μ链单克隆抗体。 2 风疹病毒抗原酶标记物:辣根过氧化物酶(HRP)标记的风疹病毒抗原;硼酸盐缓冲液,含防腐剂、蛋白稳定剂等。 3 风疹病毒IgM抗体阳性对照:风疹病毒IgM抗体阳性人血浆或血清;硼酸盐缓冲液,含0.02%硫柳汞、蛋白稳定剂等。 4风疹病毒IgM抗体阴性对照:风疹病毒IgM抗体阴性人血浆或血清;硼酸盐缓冲液,含0.02%硫柳汞、蛋白稳定剂等。 5 风疹病毒IgM抗体临界对照:风疹病毒IgM抗体阳性人血浆或血清;硼酸盐缓冲液, |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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