| 器械名称 | 心肌肌钙蛋白I试剂盒 | 直接高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(清除法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份×25 ZS-cTnI-S(血清型)、ZS-cTnI-WB/P(全血/血浆型) | 液体双剂型R1：60ml×4 R2：20ml×4 校准品：1ml×1；R1：50ml×3 R2：25ml×2 校准品：1ml×1；R1：60ml×2 R2：20ml×2 校准品：1ml×2；R1：60ml×1 R2：20ml×1 校准品：0.5ml×1 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品在医学临床上用于检测人血清、血浆或全血中cTnI的含量，用于快速诊断各种病因引起的微小心肌损害，如急性心肌梗塞和急性冠脉综合症以及协助ACS危险分级及预测预后。 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的LDL-胆固醇浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂盒主要组成：酶液： 4-氨基安替匹林、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化物酶、表面活性剂1、Good缓冲液(pH6.3)；显色液：N, N-二(4-碘丁基)-m-甲苯胺钠、表面活性剂2、Good缓冲液(pH6.3)。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：2年。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的LDL-胆固醇浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒由单包装组件（反应装置：抗cTnI蛋白膜、硝酸纤维素层析膜、吸水纸和干燥剂；吸管：聚丙烯材料）和cTnI标准品（缓冲液：pH：7.0、cTnI-3ng/ml、cTnI-30ng/ml）组成。 | 试剂由试剂1(R1)、试剂2(R2)及标准组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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