器械名称 | 心肌肌钙蛋白I试剂盒 | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 1人份×25 ZS-cTnI-S(血清型)、ZS-cTnI-WB/P(全血/血浆型) | 10人份/盒 |
产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | |
适用范围 | 本产品在医学临床上用于检测人血清、血浆或全血中cTnI的含量,用于快速诊断各种病因引起的微小心肌损害,如急性心肌梗塞和急性冠脉综合症以及协助ACS危险分级及预测预后。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由单包装组件(反应装置:抗cTnI蛋白膜、硝酸纤维素层析膜、吸水纸和干燥剂;吸管:聚丙烯材料)和cTnI标准品(缓冲液:pH:7.0、cTnI-3ng/ml、cTnI-30ng/ml)组成。 | 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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