| 器械名称 | 心肌肌钙蛋白I试剂盒 | 新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份×25 ZS-cTnI-S(血清型)、ZS-cTnI-WB/P(全血/血浆型) | 100测试/盒 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 本产品在医学临床上用于检测人血清、血浆或全血中cTnI的含量，用于快速诊断各种病因引起的微小心肌损害，如急性心肌梗塞和急性冠脉综合症以及协助ACS危险分级及预测预后。 | 该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 |
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| 产品说明 | 测风疹病毒IgG固相板，风疹病毒IgG校正液，风疹病毒IgG阴性对照，风疹病毒IgG阳性对照，测风疹病毒Ig.酶标记物，显色剂，终止液，TORCH IgG样本稀释液，浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。 | |
| 用途 | 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒由单包装组件（反应装置：抗cTnI蛋白膜、硝酸纤维素层析膜、吸水纸和干燥剂；吸管：聚丙烯材料）和cTnI标准品（缓冲液：pH：7.0、cTnI-3ng/ml、cTnI-30ng/ml）组成。 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 稳定性高，重复性好，特异性强，快速、简单 | |
| 注意事项 |
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