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基本资料对比
器械名称 康华 心肌梗塞三合一诊断试剂抗人绒毛膜促性腺激素抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 20人份/盒 40人份/盒
产家 潍坊市康华生物技术有限公司潍坊市康华生物技术有限公司
适用范围 该试剂盒在医学临床上用于辅助诊断急性心肌梗死(AMI).该产品用于定性检测人血清/血浆中存在的抗HCG抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒内有铝箔包装的检测板(内附干燥剂)。检测板内测定区有一浸渗有金标抗肌钙蛋白I,抗肌红蛋白和抗CK-MB单克隆抗体和抗人IgG的染料垫,一个血红蛋白分离过滤垫,检测板内还有一个包被有抗肌钙蛋白I,抗肌红蛋白和抗CK-MB多克隆抗体和人IgG的条形膜。 试剂盒主要组成:1) 化学发光反应板12X8;2) 标本稀释液 22ml;3) 浓缩洗涤液(30X) 20ml;4) 酶结合物12ml;5) 发光液A 5ml;6) 发光液B5ml;7) 阴性、阳性对照 各 1.0 ml;8) 说明书 1份。产品有效期:保存于2-8℃,有效期10月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该试剂盒在医学临床上用于辅助诊断急性心肌梗死(AMI). 该产品用于定性检测人血清/血浆中存在的抗HCG抗体。
结构及其组成 试剂盒内有铝箔包装的检测板(内附干燥剂)。检测板内测定区有一浸渗有金标抗肌钙蛋白I,抗肌红蛋白和抗CK-MB单克隆抗体和抗人IgG的染料垫,一个血红蛋白分离过滤垫,检测板内还有一个包被有抗肌钙蛋白I,抗肌红蛋白和抗CK-MB多克隆抗体和人IgG的条形膜。 试剂盒主要组成:1) 化学发光反应板12X8;2) 标本稀释液 22ml;3) 浓缩洗涤液(30X) 20ml;4) 酶结合物12ml;5) 发光液A 5ml;6) 发光液B5ml;7) 阴性、阳性对照 各 1.0 ml;8) 说明书 1份。
使用方法
该试剂盒在医学临床上用于辅助诊断急性心肌梗死(AMI).请在医师的指导下使用该产品 。


产品特点 试剂盒内有铝箔包装的检测板(内附干燥剂)。检测板内测定区有一浸渗有金标抗肌钙蛋白I,抗肌红蛋白和抗CK-MB单克隆抗体和抗人IgG的染料垫,一个血红蛋白分离过滤垫,检测板内还有一个包被有抗肌钙蛋白I,抗肌红蛋白和抗CK-MB多克隆抗体和人IgG的条形膜。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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