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基本资料对比
器械名称 大吉 脚踏吸引器无损伤血管阻断钳
器械分类 国产器械进口二类
规格型号 PL210R、PL211R、PL212R、PL213R、PL214R、PL215R、PL216R、PL217R、PL530R、PL531R、PL544S、PL545S、PL548S、PL549S
产家 浙江大吉医疗器械有限公司AESCULAP AG & CO.KG
适用范围 产品供医疗机构作负压吸引用,不适用于流产吸引。用于胸腔心血管外科手术时暂时阻断各种血管。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
产品由活塞泵、贮液瓶、真空表、支撑架、连接管组成。其中连接管采用具有医疗器械注册证的产品。主要技术指标:1、最大负压值:≥0.08Mpa,在10S内产生的负压应至少为40kpa;2、应有良好的气密性,在高负压下,历时10分钟负压下降不大于0.005Mpa;3、吸引器的结构应牢固,传动机构应灵活,脚踏力应不大于245N;4、吸引器达到高负压时,踏动踏板次数不超过12次。

器械的外表面光滑,杆和管部平直,无锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕;其表面粗糙度Ra值为钳头和杆部不大于0.2μm,其余部位不大于1.6μm;手术钳钳头硬度为411HV0.2~504HV0.2;钳头的二片相互吻合,无错口和偏摆现象;钳齿清晰、完整,无缺齿、烂齿、毛齿等缺陷;钳的铆合牢固,当开合时,灵活松紧适度,无咬口和卡住现象;铆钉不得跟动;各连接部位牢固可靠,焊缝平整光滑,无虚焊、脱焊和堆焊现。
用途 产品供医疗机构作负压吸引用,不适用于流产吸引。 用于胸腔心血管外科手术时暂时阻断各种血管。
结构及其组成 产品由活塞泵、贮液瓶、真空表、支撑架、连接管组成。其中连接管采用具有医疗器械注册证的产品。主要技术指标:1、最大负压值:≥0.08Mpa,在10S内产生的负压应至少为40kpa;2、应有良好的气密性,在高负压下,历时10分钟负压下降不大于0.005Mpa;3、吸引器的结构应牢固,传动机构应灵活,脚踏力应不大于245N;4、吸引器达到高负压时,踏动踏板次数不超过12次。 该产品包括血管阻断钳、血管夹施夹/移除钳、血管夹。型式分为直线型和弧型。由符合ISO5832-1-2007标准的不锈钢制成,非灭菌包装。
使用方法
产品供医疗机构作负压吸引用,不适用于流产吸引。
 请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点
产品由活塞泵、贮液瓶、真空表、支撑架、连接管组成。其中连接管采用具有医疗器械注册证的产品。主要技术指标:1、最大负压值:≥0.08Mpa,在10S内产生的负压应至少为40kpa;2、应有良好的气密性,在高负压下,历时10分钟负压下降不大于0.005Mpa;3、吸引器的结构应牢固,传动机构应灵活,脚踏力应不大于245N;4、吸引器达到高负压时,踏动踏板次数不超过12次。

注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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