| 器械名称 | 多功能肢体运动康复仪 | 转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ZTK-IA、IB、IC、ID型 | R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。 |
| 产家 | 石家庄华行医疗器械有限公司 | 重庆中元生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 对脑卒中患者在病情平稳后的肢体运动障碍的康复治疗，有较好的疗效；也可适用于小儿脑瘫、截瘫及创伤后神经损伤的治疗。 | 适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品主要由电源、微处理器、脉冲序列发生电路、控制及输出电路、定时电路、蜂鸣器、电极和机箱组成。该仪器输出低频调制脉冲，按照一定的时间顺序作用于不同的肌肉群。输出脉冲宽度0.4-0.7ms变化;脉冲频率40-400Hz可调;输出幅度0-70V;两路输出间间隔0.8-1s可调;IA型为1组 | 试剂盒包括试剂1(R1)：Tris缓冲液、试剂2(R2)：抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品：转铁蛋白。波长570nm±10nm，光径10mm时，试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2～15.0 mg/L浓度范围内，试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%；批间相对极差应≤8.0%。检测范围：0.2～15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内，测定值的相对偏差应≤10%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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