器械名称 | 多功能肢体运动康复仪 | 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名:WT HIV 确证) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | ZTK-IA、IB、IC、ID型 | 24人份/盒 |
产家 | 石家庄华行医疗器械有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
适用范围 | 对脑卒中患者在病情平稳后的肢体运动障碍的康复治疗,有较好的疗效;也可适用于小儿脑瘫、截瘫及创伤后神经损伤的治疗。 | 利用RIBA方法体外定性检测人血清或血浆样品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)抗体 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品主要由电源、微处理器、脉冲序列发生电路、控制及输出电路、定时电路、蜂鸣器、电极和机箱组成。该仪器输出低频调制脉冲,按照一定的时间顺序作用于不同的肌肉群。输出脉冲宽度0.4-0.7ms变化;脉冲频率40-400Hz可调;输出幅度0-70V;两路输出间间隔0.8-1s可调;IA型为1组 | HIV抗原硝酸纤维膜条:包被有HIV-1重组抗原(gp160、gp120、gp41、p31、p24、p17)、HIV-2抗 原(gp36)和对照线蛋白;酶标试剂:含酶标记的抗人IgG抗 体;HIV-(1+2)抗体强阳性对照:含HIV-1和HIV-2抗体的阳 性原料;HIV-1抗体弱阳性对照:含HIV-1抗体的阳性原料 ;HIV 抗体阴性对照:HIV抗体阴性原料;浓缩洗涤液(10×):含表 面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期:2-8℃ 储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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