| 器械名称 | 多功能肢体运动康复仪 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ZTK-IA、IB、IC、ID型 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 石家庄华行医疗器械有限公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 对脑卒中患者在病情平稳后的肢体运动障碍的康复治疗，有较好的疗效；也可适用于小儿脑瘫、截瘫及创伤后神经损伤的治疗。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品主要由电源、微处理器、脉冲序列发生电路、控制及输出电路、定时电路、蜂鸣器、电极和机箱组成。该仪器输出低频调制脉冲，按照一定的时间顺序作用于不同的肌肉群。输出脉冲宽度0.4-0.7ms变化;脉冲频率40-400Hz可调;输出幅度0-70V;两路输出间间隔0.8-1s可调;IA型为1组 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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