| 器械名称 | 多功能肢体运动康复仪 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ZTK-IA、IB、IC、ID型 | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 石家庄华行医疗器械有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 对脑卒中患者在病情平稳后的肢体运动障碍的康复治疗，有较好的疗效；也可适用于小儿脑瘫、截瘫及创伤后神经损伤的治疗。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品主要由电源、微处理器、脉冲序列发生电路、控制及输出电路、定时电路、蜂鸣器、电极和机箱组成。该仪器输出低频调制脉冲，按照一定的时间顺序作用于不同的肌肉群。输出脉冲宽度0.4-0.7ms变化;脉冲频率40-400Hz可调;输出幅度0-70V;两路输出间间隔0.8-1s可调;IA型为1组 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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