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基本资料对比
器械名称 碱性磷酸酶试剂盒-ALP(速率法)Orion 轮状病毒检测试剂盒(乳胶凝集法)(商品名:轮状病毒检测试剂盒)
器械分类 国产器械进口二类
规格型号 RⅠ试剂 80mL×1,RⅡ试剂 20mL×1;RⅠ试剂 80mL×2,RⅡ试剂20人份/盒
产家 北京北化康泰临床试剂有限公司芬兰Orion诊断公司
适用范围 本产品属于体外诊断试剂,采用连续监测法,与指定的全自动或半自动生化分析仪配套使用,在临床检验中用于测定人血清中碱性磷酸酶的酶活浓度。用于肠胃炎粪便标本中的轮状病毒抗原的定性检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 碱性磷酸酶分解磷酸苯二钠,产生游离酚和磷酸,酚在碱性溶液中与4-氨基安替吡啉作用经铁氰化钾氧化生成红色醌衍生物,根据红色深浅可以测定酶活力的高低。
本产品采用双抗体夹心法的原理测定粪便中A群轮状病毒。具体方法为:在硝酸纤维素膜上检测线位置包被有抗A群轮状病毒多克隆抗体,在金标垫上吸附有胶体金标记的抗A群轮状病毒单克隆抗体。当加入标本后,标本中的A群轮状病毒和复溶的胶体金标记的抗A群轮状病毒单克隆抗体结合,并依靠层析作用一起向上迁移。当迁移到包被有抗A群轮状病毒多克隆抗体检测线时,就会在此形成胶体金标记的抗A群轮状病毒单克隆抗体—A群轮状病毒—抗A群轮状病毒多克隆抗体复合物,形成肉眼可见的金颗粒沉淀线。复合物的浓度决定沉淀线颜色的强弱,若标本中没有A群轮状病毒,则不会形成金颗粒沉积,检测线不显示可见线。
用途 本产品属于体外诊断试剂,采用连续监测法,与指定的全自动或半自动生化分析仪配套使用,在临床检验中用于测定人血清中碱性磷酸酶的酶活浓度。 用于定性检测婴幼儿腹泻病人粪便样本中的轮状病毒抗原,可用于人轮状病毒感染的辅助诊断。
结构及其组成 试剂盒由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成。全自动型干粉试剂盒:R1液体:AMP缓冲液 (350mmol/L) pH 10.50, 醋酸镁(2.0mmol/L); R2干粉 :对硝基苯磷酸盐(16mmol/L);R2液体:AMP(350mmol/L)。 全自动型液体试剂盒:R1液体:AMP缓冲液(350mmol/L) pH 10.50,氯化镁(2.5mmol/L); R2液体: 抗轮状病毒抗体(多克隆抗体)。产品有效期:18个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。
使用方法
产品特点 1、快速简便:全程约40分钟,可测80例左右样本;
2、取样量微:常规操作取样量50l, 酶标仪操作仅需5l即可测样本中的AKP活力;
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效;
4、再现性好:变异系数CV=1.2%,20倍稀释线性仍然良好;
5、回收试验: X =99%;
6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强;
7、测试面广:可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等。
其灵敏度高,特异性强,适用性好,只要1到2小时就可以知道实验结果,拥有高可靠性及高品质的分析性能。
注意事项 1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

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