| 器械名称 | 碱性磷酸酶试剂盒(AMP缓冲液法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格1：R1 2＊96ml R2 1＊48ml 规格2：R1 2＊72ml R2 1＊36ml规格3：R1 3＊72ml R2 3＊18ml 规格4：R1 10＊40ml R2 10＊10ml规格5：R1 4＊50ml R2 2＊25ml 规格6：R1 3＊48ml R | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒定量测定血清或血浆中碱性磷酸酶的活力。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒由R1和R2试剂组成，R1（溶液A）的主要成分有AMP缓冲液（pH10.50）1.0M，氯化镁0.5mM；R2（溶液B）AMP缓冲液（pH8.85）1.0M，磷酸对硝基苯60.1mM，氯化镁0.5mM。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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