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基本资料对比
器械名称 碱性磷酸酶染液巴氏染液
器械分类 国产器械国产器械
规格型号
产家 南京建成科技有限公司南京建成科技有限公司
适用范围 用于血细胞内碱性磷酸酶的染色测定用于病理组织或分泌物脱落细胞等标本染色。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 碱性磷酸酶染色液血细胞内的碱性磷酸酶(NAP)在碱性环境下,水解α-磷酸萘酚钠,产生α-萘酚。后者与重氮剂偶联形成有色沉淀物,沉淀物的显色深浅与NAP活性成正比。 巴氏染液是用苏木素、橙黄、伊红、俾士麦棕、磷钨酸、亮绿、冰醋酸和酒精等配制而成,用于处理分泌物等细胞脱落标本,使标本中的各种成份呈现出不同的颜色或产生不同的折射率,再用光学显微镜进行观察,鉴别其形态结构或物质成份有无异常。因此,染色在病理形态学诊断、研究和教学工作中,均具有非常重要的意义和实用价值。
用途 用于血细胞内碱性磷酸酶的染色测定 用于病理组织或分泌物脱落细胞等标本染色。
结构及其组成 巴氏染液苏木素染色液1瓶、橙黄G6染色液1瓶、EA50染色液1瓶
使用方法 1. 新鲜涂片滴加固定液(4℃)30秒,水洗待干;
2. 将Ⅰ液置入Ⅱ液混合成为基质液。将涂片置入后,37℃放置30分钟,连缸流水冲洗数分钟,取出待干;
3. 苏木素复染1-2分钟,水洗,待干,镜检。
准备:脱落细胞玻片片3张备用;95%的酒精2缸;饱和碳酸锂;二甲苯;中性封片胶;盖玻片;显微镜;康乃欣苏木素染色液;康乃欣EA50或EA36、橙黄G6
步骤:1.将脱落细胞玻片放入95%的酒精中固定10分钟;
2.将细胞片取出,放入流水中清洗2-3遍;
3.将细胞玻片浸入苏木素染色液中3-5分钟
4.细胞玻片放入流水中清洗2-3遍;
5.将细胞玻片取出,再放入饱和碳酸锂溶液中浸泡返蓝1-2分钟;
6.浸入流动清水冲洗2-3分钟;
7.浸入95%的酒精脱水2-3遍;
8.浸入95%的酒精脱水2分钟;
9.浸入橙黄G6染色液中2-5分钟
10.流水清洗2-3遍;
11.浸入95%的酒精脱水2-3遍;
12.浸入95%的酒精脱水2分钟
13.浸入EA50或EA36染色液3-5分钟;
14.流水清洗2-3遍;
15.浸入95%的酒精脱水2-3遍;
16.浸入95%的酒精脱水2分钟;
17.浸入二甲苯3分钟
18.中性树脂胶封片
19.镜检,显微镜观察。
脱落细胞片染色完成后,进行显微镜观察,发现细胞核着色为紫蓝色,细胞浆着色为红色或黄色或蓝色或绿色或几种以上色时产品为合格产品;否则为不合格产品。
结果判定:
上皮细胞:细胞核呈蓝色,核仁呈红色,底层、中层及表层网状核细胞胞浆均染成蓝绿色,表层固缩核细胞胞浆染成淡红色或淡蓝绿色。
红细胞呈鲜红色或橙红色。
产品特点
注意事项 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:4℃,避光,6个月
碱性磷酸酶染色(NAP)的参考值
成熟中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)的积分值为7-51。由于各实验室的实验条件不同,正常值也有差异,应建立本实验室的正常值。这里的正常值仅供参考。
1.脱落细胞标本为1个月内的细胞标本, 超过期限的细胞标本,细胞会变性,不易着色。
2.涂片厚薄适宜,固定后方可染色。
3.冬季染色时,如环境温度较低时,苏木素、橙黄、伊红的染色时间可适当延长。
4.固定液应定期更换,以免固定不充分导致着色不佳。
5.染色液应定期更换,以免影响染色效果。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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