| 器械名称 | 多功能医用吸取器 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50ml、100ml | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 浙江康康医疗器械有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 产品供胸、腹腔积液的抽吸治疗用。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品基本配置由穿刺针、穿刺定位器、连接软管、截止夹、引流袋、一次性手套、洞巾、方巾、医用脱脂纱布组成。吸取器结构由抽吸柄、推杆、外套、活塞、出液单向阀、出液锥头、进液单向阀、进液锥头组成。产品应无热原、无溶血反应、无急性全身毒性；产品经环氧乙烷灭菌后应无菌，其残留量≤10μg/g。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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