| 器械名称 | 流行性出血热IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 孕中期唐氏综合征筛查系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | 48人份 |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定性测定人血清中的流行性出血热IgM抗体。 | 该试剂用于定量测定孕中其(14－20孕周)血清中的甲胎蛋白(AFP)和人绒毛促性腺激素β亚单位(β-HCG)，并对结果进行分析以确定危险系数，对唐氏综合征进行筛查。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板条 、酶结合物 、底物液A 、底物液B 、终止液 、阴性对照 、阳性对照 。产品有效期：2～8℃环境下贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：AFP包被板HCG包被板AFP标准品S0、S1、S2、S3、S4、S5HCG标准品S0、S1、S2、S3、S4、S5AFP酶结合物HCG酶结合物标本稀释液底物液A底物液B封板膜说明书 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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