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基本资料对比
器械名称 万华普曼 吗啡检测试纸条(胶体金法)(商品名:摩克)总胆汁酸(TBA)测定试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 条型:100人份/盒、50人份/盒 ; 板型:40人份/盒、25人份/盒、1人份/盒200ml
产家 万华普曼生物工程有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 用于尿液样本中吗啡的定性筛检。用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 【主要组成】胶体金、抗吗啡单克隆抗体、吗啡-BSA复合物、羊抗鼠多克隆抗体。产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒的基本组分:R1:β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液;R2:3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。主要技术要求如下:1、外观:R1:黄色透明液体;R2:无色透明液体;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min(405nm&光径1cm)
用途 用于尿液样本中吗啡的定性筛检。 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。
结构及其组成 【主要组成】胶体金、抗吗啡单克隆抗体、吗啡-BSA复合物、羊抗鼠多克隆抗体。产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒的基本组分:R1:β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液;R2:3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。主要技术要求如下:1、外观:R1:黄色透明液体;R2:无色透明液体;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min(405nm&光径1cm)
使用方法 用于尿液样本中吗啡的定性筛检。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 【主要组成】胶体金、抗吗啡单克隆抗体、吗啡-BSA复合物、羊抗鼠多克隆抗体。产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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