| 器械名称 | 万华普曼 吗啡检测试纸条(胶体金法)(商品名：摩克) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条型：100人份/盒、50人份/盒 ； 板型：40人份/盒、25人份/盒、1人份/盒 | |
| 产家 | 万华普曼生物工程有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 用于尿液样本中吗啡的定性筛检。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【主要组成】胶体金、抗吗啡单克隆抗体、吗啡-BSA复合物、羊抗鼠多克隆抗体。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于尿液样本中吗啡的定性筛检。 | |
| 结构及其组成 | 【主要组成】胶体金、抗吗啡单克隆抗体、吗啡-BSA复合物、羊抗鼠多克隆抗体。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | 用于尿液样本中吗啡的定性筛检。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 【主要组成】胶体金、抗吗啡单克隆抗体、吗啡-BSA复合物、羊抗鼠多克隆抗体。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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