| 器械名称 | 万华普曼 吗啡检测试纸条(胶体金法)(商品名：摩克) | 爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条型：100人份/盒、50人份/盒 ； 板型：40人份/盒、25人份/盒、1人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 万华普曼生物工程有限公司 | 武汉爱恩地生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于尿液样本中吗啡的定性筛检。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【主要组成】胶体金、抗吗啡单克隆抗体、吗啡-BSA复合物、羊抗鼠多克隆抗体。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体，酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 用途 | 用于尿液样本中吗啡的定性筛检。 | 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原，适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。 |
| 结构及其组成 | 【主要组成】胶体金、抗吗啡单克隆抗体、吗啡-BSA复合物、羊抗鼠多克隆抗体。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体，酶标记多克隆抗体（抗-HBs-HRP）。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | 用于尿液样本中吗啡的定性筛检。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 【主要组成】胶体金、抗吗啡单克隆抗体、吗啡-BSA复合物、羊抗鼠多克隆抗体。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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