器械名称 | 万华普曼 吗啡检测试纸条(胶体金法)(商品名:摩克) | 白血病相关融合基因检测试剂盒(RT-PCR法)(商品名:伊维源) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 条型:100人份/盒、50人份/盒 ; 板型:40人份/盒、25人份/盒、1人份/盒 | 20测试/盒 |
产家 | 万华普曼生物工程有限公司 | 上海源奇生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 用于尿液样本中吗啡的定性筛检。 | 对临床骨髓标本中的白血病相关融合基因BCR-ABL、PML-RARa及AML1-ETO的RNA进行定性检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 【主要组成】胶体金、抗吗啡单克隆抗体、吗啡-BSA复合物、羊抗鼠多克隆抗体。产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 用于尿液样本中吗啡的定性筛检。 | |
结构及其组成 | 【主要组成】胶体金、抗吗啡单克隆抗体、吗啡-BSA复合物、羊抗鼠多克隆抗体。产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 核酸扩增试剂、对照品。产品有效期:-20℃条件下避光保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 用于尿液样本中吗啡的定性筛检。请在医师的指导下使用该产品。 |
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产品特点 | 【主要组成】胶体金、抗吗啡单克隆抗体、吗啡-BSA复合物、羊抗鼠多克隆抗体。产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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