器械名称 | 凯泰 麻醉工作站 | Powerheart CRM全自动体外心脏监护除颤起搏仪 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | RY-Ⅱ、RY-ⅡB、RY-ⅡC、RY-ⅡM、RY-Ⅲ | CRM |
产家 | 江苏凯泰医疗设备有限公司 | Cardiac Science, Inc |
适用范围 | 用于医疗部门对患者进行吸入式麻醉和呼吸管理。 | 产品通过获取心电图心律,对患有心脏猝死风险的患者进行室速探测和提供治疗。(产品不属于患者可随身携带的体外除颤仪,不得用于家庭中) |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 组成:由机架、流量计、蒸发器(氨氟醚、异氟醚)、麻醉呼吸机、控制部分、患者呼吸回路系统和报警装置组成。不同型号产品的所配蒸发器数不同,压力监测报警值设置不同。麻醉机的性能符合标准YY0320-2000《麻醉机》的要求。呼吸机性能:呼吸频率:至少为6次/分~60次/分;吸气流量:0.1~1.0L/s;呼气末正压:0.1kPa~2kPa;吸呼比:至少为1∶1~1∶4;潮气量范围:成人至少为300~1500mL,小儿至少为50~300mL;具有压力监测报警、低通气量报警、断电报警、气源中断报警等功能。 | 产品由主机及电源适配器、患者电缆、电极连接线、一次性除颤电极及软件组成。具有五种工作模式:自动模式、建议模式、手动模式、AED模式和起搏模式。除颤能量5-270J十档可调;频率响应范围0.5-33Hz;起搏脉宽40ms,起搏电流5-140mA。 |
用途 | 用于医疗部门对患者进行吸入式麻醉和呼吸管理。 | 产品通过获取心电图心律,对患有心脏猝死风险的患者进行室速探测和提供治疗。(产品不属于患者可随身携带的体外除颤仪,不得用于家庭中) |
结构及其组成 | 组成:由机架、流量计、蒸发器(氨氟醚、异氟醚)、麻醉呼吸机、控制部分、患者呼吸回路系统和报警装置组成。不同型号产品的所配蒸发器数不同,压力监测报警值设置不同。麻醉机的性能符合标准YY0320-2000《麻醉机》的要求。呼吸机性能:呼吸频率:至少为6次/分~60次/分;吸气流量:0.1~1.0L/s;呼气末正压:0.1kPa~2kPa;吸呼比:至少为1∶1~1∶4;潮气量范围:成人至少为300~1500mL,小儿至少为50~300mL;具有压力监测报警、低通气量报警、断电报警、气源中断报警等功能。 | 产品由主机及电源适配器、患者电缆、电极连接线、一次性除颤电极及软件组成。具有五种工作模式:自动模式、建议模式、手动模式、AED模式和起搏模式。除颤能量5-270J十档可调;频率响应范围0.5-33Hz;起搏脉宽40ms,起搏电流5-140mA。 |
使用方法 | 用于医疗部门对患者进行吸入式麻醉和呼吸管理。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品通过获取心电图心律,对患有心脏猝死风险的患者进行室速探测和提供治疗。(产品不属于患者可随身携带的体外除颤仪,不得用于家庭中)请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 组成:由机架、流量计、蒸发器(氨氟醚、异氟醚)、麻醉呼吸机、控制部分、患者呼吸回路系统和报警装置组成。不同型号产品的所配蒸发器数不同,压力监测报警值设置不同。麻醉机的性能符合标准YY0320-2000《麻醉机》的要求。呼吸机性能:呼吸频率:至少为6次/分~60次/分;吸气流量:0.1~1.0L/s;呼气末正压:0.1kPa~2kPa;吸呼比:至少为1∶1~1∶4;潮气量范围:成人至少为300~1500mL,小儿至少为50~300mL;具有压力监测报警、低通气量报警、断电报警、气源中断报警等功能。 | 产品由主机及电源适配器、患者电缆、电极连接线、一次性除颤电极及软件组成。具有五种工作模式:自动模式、建议模式、手动模式、AED模式和起搏模式。除颤能量5-270J十档可调;频率响应范围0.5-33Hz;起搏脉宽40ms,起搏电流5-140mA。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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