器械名称 | 保定长城 氯试剂盒(硫氰酸汞比色法) | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100ml/瓶×4 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人体血清中氯化物的含量。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 成分:硫氰酸汞0.32g/L、硝酸铁15.2g/L、氯标准液(氯化钠100mmol/L。外观:淡黄色液体。准确度:采用Roche质控血清做为样本,测定结果在其允许范围内;精密度:批内瓶间差CV≤5%;批间相对极差CV≤5%(氯含量约为100mmol/L)。线性:在70~130mmol/L内呈线性,r2≥0.995。 | |
用途 | 本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人体血清中氯化物的含量。 | |
结构及其组成 | 成分:硫氰酸汞0.32g/L、硝酸铁15.2g/L、氯标准液(氯化钠100mmol/L。外观:淡黄色液体。准确度:采用Roche质控血清做为样本,测定结果在其允许范围内;精密度:批内瓶间差CV≤5%;批间相对极差CV≤5%(氯含量约为100mmol/L)。线性:在70~130mmol/L内呈线性,r2≥0.995。 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人体血清中氯化物的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 成分:硫氰酸汞0.32g/L、硝酸铁15.2g/L、氯标准液(氯化钠100mmol/L。外观:淡黄色液体。准确度:采用Roche质控血清做为样本,测定结果在其允许范围内;精密度:批内瓶间差CV≤5%;批间相对极差CV≤5%(氯含量约为100mmol/L)。线性:在70~130mmol/L内呈线性,r2≥0.995。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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