| 器械名称 | 保定长城 氯试剂盒（硫氰酸汞比色法） | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名：赛乐迪亚-麦可II (SERODIA-MYCO II)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100ml/瓶×4 | 5次定量测试×５(25人份/盒) |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | |
| 适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人体血清中氯化物的含量。 | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 成分：硫氰酸汞0.32g/L、硝酸铁15.2g/L、氯标准液（氯化钠100mmol/L。外观：淡黄色液体。准确度：采用Roche质控血清做为样本，测定结果在其允许范围内；精密度：批内瓶间差CV≤5%；批间相对极差CV≤5%（氯含量约为100mmol/L）。线性：在70～130mmol/L内呈线性，r2≥0.995。 | |
| 用途 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人体血清中氯化物的含量。 | |
| 结构及其组成 | 成分：硫氰酸汞0.32g/L、硝酸铁15.2g/L、氯标准液（氯化钠100mmol/L。外观：淡黄色液体。准确度：采用Roche质控血清做为样本，测定结果在其允许范围内；精密度：批内瓶间差CV≤5%；批间相对极差CV≤5%（氯含量约为100mmol/L）。线性：在70～130mmol/L内呈线性，r2≥0.995。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人体血清中氯化物的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 成分：硫氰酸汞0.32g/L、硝酸铁15.2g/L、氯标准液（氯化钠100mmol/L。外观：淡黄色液体。准确度：采用Roche质控血清做为样本，测定结果在其允许范围内；精密度：批内瓶间差CV≤5%；批间相对极差CV≤5%（氯含量约为100mmol/L）。线性：在70～130mmol/L内呈线性，r2≥0.995。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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