器械名称 | 氯试剂盒 | 总胆固醇试剂盒(CHOD-PAP法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 2×100ml;4×40ml;4×60ml;12×60ml;4×80ml;12× | 包装规格 液体:RⅠ2×40ml RⅡ2×20ml ;RⅠ2×60ml RⅡ2×30ml;RⅠ8×60ml RⅡ4×60ml;RⅠ2×80ml RⅡ2×40ml;RⅠ4×80mlRⅡ4×40ml;2×200tests |
产家 | 柏定生物工程(北京)有限公司 | 柏定生物工程(北京)有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人体血清中氯化物的含量。 | 产品用于体外测定人体血清、血浆中总胆固醇的浓度。 |
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产品说明 | 试剂成分:GOOD'S 缓冲液50mmol/L,酚 10mmol/L,胆酸钠 215mg/L,4-AAP100mg/L,POD ≥10000 U/L,CHE ≥400 U/L,COD ≥0.5KU/L。试剂空缺吸光度≤0.200;空缺吸光度变化率≤0.05/5min;正确度Bias%≤10%;批内精密度CV≤5.6%;批间相对极差≤6.5%;线性范围为(0.00~12.90)mmol/L,相关系数r2≥0.990。 | |
用途 | 本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人体血清中氯化物的含量。 | 产品用于体外测定人体血清、血浆中总胆固醇的浓度。 |
结构及其组成 | 成分:硫氰酸汞0.32g/L、硝酸铁15.2g/L、氯标准液(氯化钠100mmol/L。外观:淡黄色液体。准确度:采用Roche质控血清做为样本,测定结果在其允许范围内;精密度:批内瓶间差CV≤5%;批间相对极差CV≤5%(氯含量约为100mmol/L)。线性:在70~130mmol/L内呈线性,r2≥0.995。 | 该产品为液体单试剂。 |
使用方法 | 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。 2). 过滤混浊溶液。 3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。 4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。 6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。 7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。 9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10).含脂肪的样品用热水提取。 |
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产品特点 | ||
注意事项 |
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