器械名称 | 氯测定试剂盒 | 上海荣盛 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 4×50ML/盒; 4×65ML/盒;4×90ML/盒;2×90ML/盒;2×250ML/盒 | 48人份/盒,96人份/盒,576人份/盒 |
产家 | 上海荣盛生物技术有限公司 | 上海荣盛生物技术有限公司 |
适用范围 | 本品适用于各种型号的全自动、半自动生化分析仪体外测定人血清、血浆中氯的含量。 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 【主要组成】预包被反应板、酶结合物、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、浓缩洗涤剂、显色剂A、显色剂B、终止液等。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。 | |
结构及其组成 | 该试剂盒采用硫氰酸汞比色法,为液体单试剂,主要成分为:硫氰酸汞1.20mmol/L,硝酸铁59.0mmol/L,硝酸汞0.2mmol/L及表面活性剂。 | 【主要组成】预包被反应板、酶结合物、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、浓缩洗涤剂、显色剂A、显色剂B、终止液等。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 【主要组成】预包被反应板、酶结合物、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、浓缩洗涤剂、显色剂A、显色剂B、终止液等。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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